إشعار بالموافقة على التجارب السريرية للأدوية المبتكرة من الفئة 1 من شركة Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd

في الآونة الأخيرة، تلقت شركة Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. إشعارًا بالموافقة على التجارب السريرية للأدوية من الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية، حيث وافقت على إجراء تجارب سريرية على أقراص QJ-19-0002 لمرضى النقرس الذين يعانون من فرط حمض يوريك الدم.

أقراص QJ-19-0002 هي دواء مبتكر من الدرجة الأولى تم تطويره بواسطة شركة Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. إنها مثبط فعال وانتقائي للغاية لناقل اليورات 1 (URAT1)، وهو جيل جديد من معززات إفراز اليورات. من خلال استهداف تثبيط URAT1، فإنها تعمل على تطبيع إفراز اليورات في البول، وبالتالي تقليل مستويات حمض البوليك في الدم. ومن المتوقع أن يصبح دواءً مبتكرًا من الدرجة الأولى يتمتع بحقوق ملكية فكرية مستقلة في الصين، وهو آمن وفعال وبأسعار معقولة لعلاج فرط حمض يوريك الدم والنقرس.

منذ تأسيسها، ركزت الشركة دائمًا على المجالات المفيدة وسعت بنشاط إلى التوسع، وتحولت تدريجيًا من "الموجه نحو التقليد" إلى "الجمع بين التقليد والابتكار". التركيز على المجالين الأساسيين لجراحة العظام وطب الأطفال، واستكشاف مجالات الأدوية بشكل فعال مثل التخدير الدقيق وطب العيون، مع توسيع تركيبات المنتجات. هذا المنتج هو أول دواء كيميائي جديد من الدرجة الأولى تعلن عنه الشركة، والذي يمثل أيضًا خطوة جديدة في تحول الشركة في مجال البحث والتطوير والابتكار.